MS Teşhisi Sayesinde Öğrendiğim 6 şey

Her kötüde iyiyi görmeyi öğrendim. Perspektifin en iyi arkadaşın olduğunu ve basit şeyler için minnettar olmanın ne kadar önemli olduğunu öğrendim.

Benim adım Rania. 29 yaşındayım, Avustralya, Melbourne'da yaşıyorum ve 2009 yılında 19 yaşında multipl skleroz (MS) teşhisi kondu.

Tedavisi olmayan bir hastalık teşhisi konduğunda, dışarıda iyi görünmesini sağlayan, ancak içeride hasara yol açan komik bir şey.

Beyniniz vücudunuzu sinir uyarılarıyla kontrol eder ve MS bu mesajları gönderen sinirlere saldırır. Bu da vücudunuzun işlevini değiştirir. Yani, eminim bu hastalığın ne kadar rahatsız edici olduğunu hayal edebilirsiniz.

Bacağım çalışmayı bırakmaya karar verdiğinden, halka açık yerlerde çok fazla sıkıntıya sebep oldu. Bir keresinde yere o kadar sert düştüm ki pantolonumu yırttım.

Kalkamadım çünkü beynimdeki aptal sinirler kısa devreye girmeye karar verdi, beni merak eden insanlarla yere bıraktı: Etrafında hiçbir şey olmayan düz ayakkabılarda nasıl bu kadar kötü düştü? Bacağımın neden çalışmadığını açıklamaya çalışırken güldüm ve ağladım.

Bu hastalığın rahatsızlığı istemsiz kas spazmları ile devam eder.

Alışveriş merkezinin ortasında bir korku filmi için seçmelere katıldım gibi görünüyordum. Ayrıca normalde neden olduğu korkunç yorgunluktan bir zombi kıyametinin bir parçası gibi görünüyorum.

Şakalar bir yana, MS teşhisi özellikle 19 yaşından küçükken halledilmesi gereken çok şey var.

1. Sonuçta, Tedavi Yardımcı Olacaktır

Bana MS tanısı konduğunda, birçok tedavi şekli yoktu. Vücudumun sağ tarafını hissetmemekle birlikte haftada dört kez kendimi enjekte etmek zorunda kaldım. 

Saatlerce ağlıyordum, kendimi ilaçla enjekte edemiyorum çünkü ağrıyı bekliyordum.

Keşke geri dönüp bacağındaki enjektörle oturacak olan kıza tedavinin o kadar ileri gideceğini söyleyebilirim ki, artık kendinizi enjekte etmek zorunda kalmayacaksınız.

O kadar çok gelişecek ki, yüzüm, kolum ve bacağımdaki hissi tekrar kazanacağım.

2. Güç Zorluklardan Gelir

Keşke hayatın en kötü zorluklarıyla karşılaştığınız zaman en güçlü yanlarınızı öğrendiğinizi bilseydim.

Kendimi enjekte etmekten zihinsel ve fiziksel acı yaşadım. Bacaklarımdaki hissi kaybettim ve vücudumun genel kontrolünü kaybettim. Bunlardan, en güçlü yönlerimi öğrendim. Hiçbir üniversite derecesi bana güçlü yönlerimi öğretemezdi, ama hayatın en kötü zorlukları bunu yapamazdı.

Yenilemeyen bir dayanıklılığım var ve solmayan bir gülümsemem var. Gerçek karanlık yaşadım ve kötü bir günde bile ne kadar şanslı olduğumu biliyorum.

3. Destek İsteyin

Keşke kendime kesinlikle desteğe ihtiyacım olduğunu söyleyebilseydim ve bunu kabul edip istemek daha iyidir.

Ailem mutlak herşeyim. İyi olmak için çok mücadele etmemin nedeni bunlar ve yemek pişirmek, temizlik yapmak veya bahçecilik konusunda bana yardımcı oluyorlar. Yine de ailemi korkularımla doldurmak istemedim. Bu yüzden MS konusunda uzmanlaşmış ve asla geriye bakmayan bir mesleki terapiste döndüm.

Ailem dışında biriyle konuşabilmek, bana dağıtılan kartları gerçekten kabul etmeme ve hissettiğim duygularla baş etmeme yardımcı oldu. Bu beni blog yazmaya iten sebeplerin başında geliyor.İyi ve kötü günlerimi buradan sizinle paylaşma gibi biri imkan sunuyor. Benimle aynı hastalığa sahip insanlar için belki de içlerindeki inancı diriltmelerine yardımcı olur.

4. Teşhisinizi MS Hastaları İle Karşılaştırmayın

Keşke kendime teşhisimi diğer insanların teşhisleriyle karşılaştırmamamı söyleyebilseydim. MS'li iki kişi aynı semptomları ve deneyimleri paylaşmayacaktır.

Bunun yerine, endişelerinizi paylaşacak bir topluluk bulun ve destek bulun. Neler yaşadığınızı tam olarak anlayanlarla kendinizi kuşatın.

5. Herkes Farklı Şekillerde Baş Eder

Başta başa çıkma yolum, tanımadığım bir figür olduğum halde iyi olduğumu iddia etmekti. Gülümsemeyi ve gülmeyi bıraktım ve çalışmalarıma başımı gömdüm, çünkü bununla nasıl başa çıkacağımı en iyi şekilde biliyordum. Kimseye hastalığımı yüklemek istemedim, bu yüzden yalan söyledim ve sevdiğim herkese iyi olduğumu söyledim.

Bir gün artık tek başıma yapamayacağımı fark edene kadar uzun yıllar böyle yaşadım, bu yüzden yardım istedim. O zamandan beri MS ile iyi bir yaşam tarzı bulduğumu söyleyebilirim.

Keşke başa çıkmanın herkes için farklı olduğunu bilsem. Doğal olarak insanların bedenlerinde farklılık gösterebiliyor.

Bir gün geriye dönüp bugün güçlü bir savaşçı olduğunuzu anlayacaksınız çünkü o savaşta yürüdünüz ve bu savaşta savaşmaya devam ediyorsunuz. Her seferinde tekrar fethetmeye hazır olarak daha güçlü ve daha akıllı çıkacaksınız.

6. Her Şey Yoluna Girecek

Keşke 19 yaşındaki kendimin her şeyin yoluna gireceğine gerçekten inanması gerektiğini bilmesini isterdim. Çok fazla stres, endişe ve gözyaşı biriktirirdim.

Ama her şeyin süreçle ilgili olduğunu biliyorum. Şimdi, yaşadığım aynı deneyimlerle uğraşanlara yardım edebilir ve onlara ihtiyaç duydukları bilgileri verebilirim.

Işığı görmek için çok karanlık olduğunda ve savaşacak daha fazla gücünüz olmadığını düşündüğünüzde yaşadığınız tüm zorluklarda bile gerçekten iyi olacaksınız.

Uzun Lafın Kısası

MS teşhisi gibi bir şeyin aklıma geleceğini hiç düşünmemiştim ve yine de yanılmışım. O zaman anlaşılması gereken çok şey vardı ve hastalığın anlamadığım birçok yönü vardı.

Ancak zamanla nasıl başa çıkacağımı öğrendim. Her kötüde iyiyi görmeyi öğrendim. Perspektifin en iyi arkadaşın olduğunu ve basit şeyler için minnettar olmanın ne kadar önemli olduğunu öğrendim.

Ortalama bir insandan daha zor günler geçirebilirdim, ama hala sahip olduğum her şey ve güçlü kadın için bu hastalık beni zorladı. İyi bir destek sistemi ve olumlu bir zihniyet ile hayatın sana ne kadar yüklendiği önemli değil, her şey mümkün.