Doğuştan Kalp Hastalığı Nedenleri - Doğuştan Kalp Hastalığı Belirtileri

KKH, kalbin veya ana arterin yapısındaki farklılıktır.

 

Doğuştan kalp kusuru (KKH), doğuştan kalp hastalığının en yaygın şeklidir. Aynı zamanda en yaygın ve potansiyel olarak ciddi doğum anormalliklerinden biridir.

KKH, kalbin veya ana arterin yapısındaki farklılıktır. Kişi bu hastalıkla doğar ve neredeyse bebeklerin her yıl %1’i KKH ile doğar.

Bu tür bir anormallik, kalpteki veya yakındaki damarlardaki kan akışını engelleyebilir veya kanın kalpten düzensiz bir şekilde akmasına neden olabilir.

Geçmişte, KKH'lerin ölümcül olduğu kanıtlanan sağlık sorunlarına neden olması yaygındı, ancak tıbbi ve teknolojik gelişmeler, bu farklılıklara sahip çoğu insanın yetişkinliğe kadar hayatta kaldığı anlamına geliyor. Her kişinin bakış açısı, KKH'nin ciddiyetine bağlıdır.

KKH tedavisi gören çocuklar, yetişkinlik dönemi boyunca takip takibine devam etmelidir. Karmaşık sağlık ihtiyaçları olanlar, ömür boyu özel bakıma ihtiyaç duyabilirler.

 

Doğuştan Kalp Hastalığı Türleri - Doğuştan Kalp Anomalileri - Doğuştan Kalp Hastalıkları

 

Doktorlar, KKH'leri kalbin en çok etkilenen kısmına göre sınıflandırır. En yaygın tip bir ventriküler septal defekttir. Bu, kalbin iki ventrikülü arasındaki duvarın uteroda asla tam olarak gelişmemesini ve bir boşluk bırakmasını içerir.

Ayrıca farklı doğumsal kalp hastalığı türleri de vardır. Bu "siyanotik" olabilir, bu durumda bir anormallik düşük kan oksijen seviyelerine neden olur.

Siyanotik kalp hastalıkları nedir? Siyanotik kalp hastalıkları ne demek? Siyanotik kalp hastalıkları, siyanotik doğuştan kalp hastalığı olan bebeklerde nefes darlığı, bayılma ve yorgunluk görülür ve mavimsi ayak parmakları, parmaklar ve dudaklar olabilir.

Asiyanotik kalp hastalıkları ne demek? Alternatif olarak, hastalık “asiyanotik” olabilir. Bu durumda kanda yeterli oksijen bulunur, ancak kalp kanı vücuda etkili bir şekilde pompalayamaz.

Bazı KKH türleri, normalden daha yüksek kan basıncına yol açabilir. Bunun nedeni, kalbin kanı pompalamak için daha fazla çalışması gerektiğidir, bu da onu zayıflatabilir.

Pulmoner hipertansiyon nedir? Spesifik olarak, akciğer atardamarlarında yüksek tansiyon olabilir ; bu, pulmoner hipertansiyon adı verilen ve nefes darlığına, yorgunluğa, baş dönmesine ve bayılmaya neden olabilir.

 

Siyanotik Kalp Hastalığı - Belirtiler - Siyanotik Kalp Hastalıkları Belirtileri

 

Siyonatik konjenital kalp hastalıkları belirtileri, Siyanotik kalp hastalığı şunlara neden olabilir:

• siyanoz adı verilen dudaklarda, parmaklarda ve ayak parmaklarında mavimsi bir belirti
• küçük boy veya düşük vücut ağırlığı
• bebeklerde gecikmiş büyüme, beslenme zorluğu ve iştahsızlık
• vücutta düşük oksijen konsantrasyonu, hiperventilasyona yol açar
• özellikle beslenme sırasında terleme
• göğüs ağrısı
• bayılma
• nefes almada zorluk

Asiyonatik kalp hastalıkları belirtileri, Asiyanotik kalp hastalığı şunlara neden olabilir:

• özellikle fiziksel aktivite sırasında nefes darlığı
• özellikle beslenme sırasında terleme
• yavaş büyüme hızı ve düşük vücut ağırlığı
• bebeklerde beslenme güçlüğü ve iştahsızlık
• Aşırı yorgunluk
• göğüs ağrısı

Doğumdan hemen sonra hiçbir belirti olmayabilir - bunlar yalnızca çocuk büyüdükçe ortaya çıkabilir ve tedaviye ihtiyaçları olabilir.

 

Risk Faktörleri - Konjenital Kalp Hastalıkları Nedenleri - Doğumsal Kalp Hastalıkları Nedenleri

 

Bir KKH genellikle gelişimin erken evrelerinde gelişir.

Hamile kişi:

• kızamıkçık, kızamık yaşadıysa
• diyabeti varsa dahil gestasyonel diyabet, o kadar da iyi idare edilmemektedir
• esas olarak şiddetli akne için bir ilaç olan izotretinoin (Accutane) gibi bazı ilaçları alır
• çok miktarda alkol tüketilmesi

Genetik de bir rol oynayabilir. En azından %15 KKH olan kişilerin de genetik bir bozukluğu vardır. Bazı genetik bozukluklar, KKH olma riskini artırabilir.

Teşhis

 

Testler doğumdan önce ve sonra KKH gibi kalp problemlerini gösterebilir.

 

Doğumdan Önce

 

Hamilelik sırasında rutin ultrason taramaları fetal kalbin yapısı hakkında bilgi verebilir.

Tarama bir sorun olduğunu gösteriyorsa, fetal ekokardiyografi bir KKH göstermeye yardımcı olabilir. Bu bir ultrason taraması gibidir, ancak kalbin odaları hakkında daha ayrıntılı bilgi toplayabilir.

 

Doğumdan Sonra

 

Siyanotik konjenital kalp hastalığı olan bir yenidoğan tanınabilir semptomlara sahip olma eğilimindedir, ancak asiyanotik konjenital kalp hastalığı olanlar çocuk 3 yaşına gelene kadar görünmeyebilir.

Herhangi bir yaştaki çocukta nefes darlığı veya beslenme güçlüğü gibi doğuştan kalp hastalığı belirtileri varsa tıbbi yardım alın.

Bir doktor tipik olarak bir elektrokardiyogram, bir ekokardiyogram veya her ikisini kullanarak kalp aktivitesini değerlendirir.

Ekokardiyografi kullanan bir görüntüleme tekniğidir.kalbin hareketli bir görüntüsünü oluşturmak için ses dalgaları. Kalbin boyutunu, şeklini, odacıkların ve valflerin ne kadar iyi çalıştığını gösterir.

Bu teknik, kan akışının düşük olduğu alanları ve kasın etkili bir şekilde kasılmayan herhangi bir bölümünü gösterebilir. Ayrıca kalp kasının düşük kan akışı nedeniyle herhangi bir hasar görüp görmediğini de gösterebilir.

Bir elektrokardiyogram veya EKG, ritimler ve odaların boyutu dahil olmak üzere kalbin elektriksel aktivitesi hakkında bilgi sağlar.

Bir röntgen, kalbin herhangi bir genişlemesini ve akciğerlerde çok fazla kan olup olmadığını gösterebilir.

Bu arada nabız oksimetresi, parmak ucu, kulak veya ayak parmağına yerleştirilen bir sensör aracılığıyla atardamarların kanındaki oksijen seviyelerini ölçer.

Çocuklar ve yetişkinler bu testleri yaptırabilir.

Yetişkinlerin de egzersiz stres testi yapması gerekebilir . Bu, bir sağlık uzmanı kan basıncını ve kalp aktivitesini ölçerken bir koşu bandında egzersiz yapmayı içerir.

 

Tedavi - Konjenital Kalp Hastalıkları Tedavisi

 

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, yaklaşık 4'te 1 KKH'li bebeklerde yaşamlarının ilk yılında kritik olan ve ameliyat gerektiren bir anormallik vardır.

Diğer durumlarda, semptomlar tedavi olmaksızın düzelir veya anormallik küçüktür ve tedaviye ihtiyaç duymaz. Doktor, ilaç veya ameliyatın gerekli olup olmadığını belirlemek için dikkatli beklemeyi önerebilir.

KKH olan bir kişi, herhangi bir yaşta kan basıncını düşürmek için ilaç gibi tedaviye ihtiyaç duyabilir.

 

Ameliyat

 

Cerrah, KKH'yi bir kateter veya açık kalp prosedürü ile düzeltebilir.

Spesifik yaklaşım CHD'ye bağlıdır. Seçenekler şunları içerir:

• bir onarım
• valf değişimi
• bir valvuloplasti
• kalp nakli
• bir anjiyoplasti

Spesifik olarak, cerrah bir valfi onarmak için bir balon valvüloplasti kullanabilir. Bu, küçük bir balonu bir kateterden geçirmeyi ve valfi genişletmek için şişirmeyi içerir. Bir stent veya metal bobin, valfın tekrar daralmasını durdurabilir.

 

Yetişkinlikte

 

Ameliyattan sonra kalp genellikle gerektiği gibi çalışır, ancak bazı kişilerde yaşla ilgili sorunlar ortaya çıkar.

Eğer ameliyat sonucunda kalpte yara dokusu varsa bu da riski artıran sorunlardan olabilir.

Kişi yaşayabilir:

• düzensiz kalp ritmi veya aritmi
• siyanoz
• baş dönmesi ve bayılma
• olarak da bilinen, organ ya da vücut dokuları şişmesi ödem
• nefes darlığı
• yorgunluk, özellikle efordan sonra

Ayrıca, çocuklukta ameliyat gerektirmeyen hafif KKH semptomları zamanla kötüleşebilir ve yetişkinlikte tedavi gerektirebilir.

 

Komplikasyonlar

 

KKH'ler aşağıdaki gibi komplikasyonlara yol açabilir:

 

Gelişimsel Sorunlar

 

KKH olan bir çocuk yaşıtlarından daha geç yürümeye ve konuşmaya başlayabilir ve öğrenme güçlüğü çekebilir. Aynı yaştaki diğerlerinden daha küçük olabilirler.

 

Aritmiler

 

Aritmi nedir? Düzensiz bir kalp atışı veya aritmi, KKH'nin bir komplikasyonu olabilir. Taşikardi nedir? Bradikardi nedir? Hızlı kalp atışının adı taşikardi ve yavaş olana bradikardi denir.

Kalp yetmeziği nedir? Kalp vücuda etkili bir şekilde kan pompalayamazsa, kalp yetmezliği ortaya çıkabilir.

Bu, kalbin her iki tarafını da etkileyebilir ve semptomlar buna göre değişir. Kalp yetmezliği ölümcül olabilir ve acil müdahale gerektirir.

Pulmoner Hipertansiyon

 

Pulmoner hipertansiyon nedir? Pulmoner hipertansiyon olarak bilinen akciğer atardamarlarında kontrolsüz yüksek kan basıncı, geri dönüşü olmayan akciğer hasarına yol açabilir.

 

Endokardit

 

Endokardit nedir? Kalp zarının, valflerinin veya kaslarının iltihaplanması endokardit olarak adlandırılır. Deriden, diş etlerinden veya vücudun başka yerlerinden yayılabilir. KKH'ye sahip olmak bu sorunun riskini artırır.

 

İnme

 

İnme neden olur? Beynin bir kısmına kan akışında bir tıkanıklık varsa, felç meydana gelebilir.

Kan beyne oksijen ve glikoz taşır ve bu olmadan beyin hücreleri ölür. Bir inmenin etkileri konuşma, hareket ve hafıza ile ilgili sorunları içerebilir.

 

CHD ile Yaşamak

 

Komplikasyon riskini azaltmak için, HKM öneriyor:

• büyümeyi ve sağlığı sağlamak için sağlıklı bir diyete sahip olmak
• Kalbi güçlendirmeye yardımcı olduğu için düzenli egzersiz yapmak
• gerekli ilaçları almak
• doktor tavsiyesine dikkatle uymak
• Hamilelik sırasında gerekli olabilecek önlemleri tartışmak
• kardiyovasküler problemler, karaciğer hastalığı ve diyabet gibi ilgili sağlık durumlarının belirtilerini bilmek

Kalp krizi belirtileri, kalp krizi belirtisi, aşağıdakiler de dahil olmak üzere kalp krizinin uyarı işaretlerini tanımak da önemlidir :

• göğüste, sırtta, kolda, boyunda veya çenede ağrı
• nefes darlığı
• mide bulantısı, kusma ve baş dönmesi

Herhangi biri bu semptomları yaşarsa, derhal 112'yi aramak veya başka bir şekilde acil tıbbi yardım talep etmek çok önemlidir.

KKH ile yaşamak anksiyete ve depresyona neden olabilir. 

 

Uzun Lafın Kısası

 

KKH, tam olarak anlaşılamayan nedenlere sahip olmasına rağmen, bazı risk faktörleri ve etkenler tanımlanmıştır. Bu faktörler şunları içerebilir:

 

Genetik faktörler: Bazı KKH türleri genetik bir geçiş gösterebilir. Ebeveynlerde veya ailede KKH öyküsü olan bireylerde risk daha yüksek olabilir.

 

Anne karnındaki faktörler: Anne karnındaki bazı durumlar ve faktörler KKH riskini artırabilir. Bunlar arasında annenin hamilelik sırasında alkol veya bazı ilaçları kullanması, enfeksiyonlara maruz kalması veya sigara içmesi sayılabilir.

 

Kromozomal anormallikler: Bazı genetik sendromlar, kromozomal anormallikler veya gen mutasyonları KKH'ye yol açabilir. Örneğin, Down sendromu gibi bazı sendromlar KKH ile ilişkilidir.

 

KKH'nin belirtileri hastalığın türüne bağlı olarak değişebilir. Siyanotik KKH'lerde, dudaklarda, parmaklarda ve ayak parmaklarında mavimsi renk (siyanoz) görülebilir. Diğer belirtiler arasında küçük boy veya düşük vücut ağırlığı, gecikmiş büyüme, nefes darlığı, beslenme zorluğu, terleme, göğüs ağrısı ve bayılma yer alabilir. Asiyanotik KKH'lerde ise özellikle fiziksel aktivite sırasında nefes darlığı, yavaş büyüme hızı, beslenme güçlüğü ve göğüs ağrısı gibi belirtiler görülebilir.

 

KKH teşhisi için bir doktora başvurmak önemlidir. Doktor, fizik muayene, tıbbi geçmiş, görüntüleme testleri ve kardiyak değerlendirmeler gibi yöntemleri kullanarak doğru teşhisi koymak için çalışacaktır.

 

Kalp problemleri olan çocuklarda teşhis ve tedavi yöntemleri doğum öncesi ve doğum sonrası dönemlerde farklılık gösterir. Doğum öncesi dönemde rutin ultrason taramaları ve fetal ekokardiyografi ile fetal kalbin yapısı incelenebilir. Doğumdan sonra, çocuklarda nefes darlığı, beslenme güçlüğü gibi belirtiler varsa doktorlar elektrokardiyogram, ekokardiyogram, röntgen gibi testler kullanarak kalp aktivitesini değerlendirir.

 

Tedavi yöntemleri, hastalığın ciddiyetine ve tipine bağlı olarak değişir. Semptomlar bazı durumlarda tedavi olmadan düzelebilirken, bazı durumlarda cerrahi müdahale gerekebilir.