Turner Sendromu
Turner sendromunu önlemenin bir yolu yoktur ve genetik anormalliğin nedeni bilinmemektedir.Turner Sendromu Nedir? Turrner Sendromu Ne Demek?
İnsanda kaç kromozom var? İnsan vücudu, genetik materyali depolayan 46 (veya 23 çift) kromozoma sahiptir. X ve Y kromozomları nedir? X ve Y kromozomları cinsiyetinizi belirler. Erkek cinsiyette bir X ve bir Y kromozomu vardır. Kadın cinsiyette iki X kromozomu vardır.
Turner sendromu, cinsiyet kromozomlarınızdan birindeki anormalliğin neden olduğu genetik bir durumdur. Aynı zamanda monozomi X, gonadal disgenez ve Bonnevie-Ullrich sendromu olarak da adlandırılır. Bu durumu sadece kadın cinsiyeti geliştirir.
Turner sendromu nasıl oluşur? Turner sendromu, X kromozomlarınızın bir kısmı veya tamamı eksik olduğunda ortaya çıkar. Bu durum yaklaşık 2.000 kadından 1'ini etkiler.
Turner sendromlu kişiler sağlıklı bir yaşam sürdürebilir. Ancak genellikle komplikasyonları tespit etmek ve tedavi etmek için bazı tutarlı, sürekli tıbbi gözetim gerektirirler.
Turner sendromunu önlemenin bir yolu yoktur ve genetik anormalliğin nedeni bilinmemektedir.
"Zayıflamak için, zayıflama sularından hızlı kilo verdiren kürlere kadar birçok yolu denedim. Artık kalıcı bir çözüm istiyorum." diyorsanız eğer online diyetisyenlerin hazırladığı online diyet listesiyle hayalinizdeki sağlıklı bedene kavuşabilirsiniz (DiyetAsistan ile Zayıfla!).
Turner Sendromunun Belirtileri Nelerdir?
Turner sendromlu kadınlar, doğumda ve çocuklukta aşağıdakiler dahil belirli fiziksel özellikler sergiler, turner sendromu belirtileri:
- şişmiş eller ve ayaklar (bebeklerde)
- kısa boy
- yüksek damak
- düşük kulaklar
- obezite
- sarkık göz kapakları
- düz ayak
Bu rahatsızlığa sahip kadınlarda Turner sendromuyla ilişkili başka tıbbi sorunlar da olabilir, bunlar:
- kalp kusurları
- kısırlık
- cinsel gelişim ile ilgili sorunlar
- işitme kaybı
- yüksek tansiyon
- kuru gözler
- sık kulak enfeksiyonları
- skolyoz (omurga eğriliği)
Bu semptomlar erken bebeklik döneminde ortaya çıkabilir. Cinsel gelişim ve doğurganlık sorunları söz konusu olduğunda, daha sonra ergenlik döneminde gelişebilirler.
Bu semptomlardan bir veya daha fazlasına sahip olmak, Turner sendromunuz olduğu anlamına gelmez. Bu sendroma sahip olduğundan şüphelenilen genç kadınların doğru teşhis için bir doktordan kapsamlı bir muayene yaptırması önemlidir.
Turner Sendromu Nasıl Teşhis Edilir?
Doğumdan önce yapılan doğum öncesi genetik testler, bir doktorun Turner sendromunu teşhis etmesine yardımcı olabilir. Durum, karyotipleme yoluyla belirlenir. Doğum öncesi test sırasında yapıldığında, karyotipleme, annenin kromozomlarında herhangi bir genetik anormallik olup olmadığını tespit edebilir.
Doktorunuz ayrıca Turner sendromunun fiziksel semptomlarını aramak için testler isteyebilir. Bu testler şunları içerebilir:
- seks hormonu seviyelerini kontrol etmek için kan testleri
- kalp kusurlarını incelemek için ekokardiyogram
- pelvik muayene
- pelvik ve böbrek ultrasonu
- göğüs MR
Turner Sendromundan Kaynaklanan Komplikasyonlar Var Mı?
Turner sendromlu kişiler, belirli tıbbi sorunlar için daha yüksek risk altındadır. Uygun izleme ve düzenli kontrollerle komplikasyonları yönetebilirsiniz.
Böbrek anormallikleri yaygındır. Turner sendromlu bazı kadınlarda tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları da vardır. Böbrekler vücutta hatalı veya yanlış pozisyonda olabilir. Bu anormallikler yüksek tansiyon riskini artırabilir.
Hipotiroid nedir? Hipotiroidizm, düşük tiroid hormon seviyelerine sahip olduğunuz bir durumdur. Bu başka bir komplikasyon olabilir. Tiroid bezinin iltihaplanmasından kaynaklanır. Ek tiroid hormonu onu tedavi edebilir.
Turner sendromlu kişilerin de çölyak hastalığına yakalanma riski ortalamanın üzerinde. Çölyak hastalığı nedir? Çölyak hastalığı, vücudun buğday ve arpa gibi yiyeceklerde bulunan protein glütenine alerjik reaksiyon göstermesine neden olur.
Turner sendromlu kişilerde kalp anormallikleri yaygındır. Durumu olan kişiler, aortları ve yüksek tansiyonu ile ilgili sorunlar için izlenmelidir.
Turner sendromlu bazı kişiler için obezite bir komplikasyon olabilir. Diabet geliştirme riskini artırabilir
Turner Sendromuyla Yaşamak
Turner sendromu teşhisi konulursa, yine de sağlıklı bir yaşam sürdürebilirsiniz. Tedavisi yoktur, ancak semptomlarınızı hafifletebilecek ve yaşam kalitenizi artırabilecek tedaviler vardır.
Büyüme hormonu enjeksiyonları Turner sendromlu çocukların uzamasına yardımcı olabilir. Hormon tedavisi ayrıca göğüsler ve kasık kılı gibi ikincil cinsiyet özelliklerinin gelişmesine yardımcı olabilir. Genellikle ergenliğin başlangıcında uygulanır.
Turner sendromu nedeniyle kısır olan kadınlar, hamile kalmak için donör yumurtalarını kullanabilir. Jinekoloğunuz, diğer yöntemler hakkında daha fazla bilgi için sizi bir doğurganlık uzmanına yönlendirebilir.
Sendromu olan kadınlar için bir destek grubu bulmak veya bir danışmanla konuşmak, size duygusal destek verebilir ve durumunuzun bir sonucu olarak karşılaşabileceğiniz diğer zorluklara karşı iyi hissettirebilir.
Uzun Lafın Kısası
Turner sendromu, kadınlarda görülen genetik bir durumdur ve X kromozomunun kısmen veya tamamen eksik olmasıyla ortaya çıkar.
Belirtiler arasında şişmiş eller ve ayaklar, kısa boy, yüksek damak, düşük kulaklar ve obezite bulunabilir.
Turner sendromlu kişilerde kalp kusurları, kısırlık, cinsel gelişim sorunları, işitme kaybı ve yüksek tansiyon gibi komplikasyonlar ortaya çıkabilir.
Doğum öncesi genetik testler ve karyotipleme yöntemi ile Turner sendromu teşhis edilebilir.
Turner sendromlu kişiler için düzenli tıbbi gözetim ve izleme önemlidir.
Tedavi yoktur, ancak büyüme hormonu enjeksiyonları ve hormon tedavisi semptomları hafifletebilir.
Turner sendromuyla yaşayan kişiler, destek gruplarından ve danışmanlardan yardım alabilir.
"Sağlık sorunlarım nedeniyle standart diyet listelerine uyamıyorum, hızlı kilo verdiren sporlarsa çok zorlayıcı artık kilo vermek istiyorum." diyorsanız eğer online diyetisyenlerin size özel hazırladığı online diyet listesi imkanlarından faydalanabilirsiniz (Zayıflamak Tek Tık Uzağında!).
